Comitè Científic Extern

El Dr. Torsten Haferlach és un hematòleg de referència, reconegut per la seva experiència en el diagnòstic de la leucèmia. Va cofundar en 2005 el Munich Leukemia Laboratory (MLL), on actualment és el a director general. Sota el seu lideratge, el MLL s'ha consolidat com una institució de referència en el diagnòstic i la recerca de la leucèmia i processa més de 105 000 mostres de sang o medul·la òssia a l'any amb un equip de més de 250 professionals. La trajectòria acadèmica del Dr. Haferlach inclou un doctorat en Medicina, un doctorat en Germanística i una habilitació que va marcar un estàndard en l'àmbit del diagnòstic de la leucèmia. Va iniciar la seva carrera als hospitals universitaris de Kiel i Göttingen i posteriorment va treballar com a metge sènior i cap del laboratori de diagnòstic de leucèmia en la Clínica Universitària de Munic. Al llarg de la seva carrera, el Dr. Haferlach ha estat autor i coautor de més de 635 articles publicats a revistes mèdiques d'alt impacte i revisió per parells. Participa activament en l'avaluació i difusió del coneixement científic, col·laborant com a revisor per revistes de referència com la New England Journal of Medicine, Blood, Leukemia, Haematologica i The Lancet Haematology. A més, és un conferenciant molt sol·licitat a congressos mèdics internacionals i forma part dels consells assessoris d'empreses com Illumina i AWS. El treball del Dr. Haferlach en el MLL es caracteritza per un enfocament interdisciplinari que integra sis disciplines (citomorfologiia, inmunofenotipado, anàlisi cromosòmica, hibridació in situ fluorescent (FISH), genètica molecular i bioinformàtica) amb la finalitat de proporcionar informes de laboratori complets i integrats. El MLL utilitza automatització, computació al núvol, intel·ligència artificial i tècniques de diagnòstic molecular d'última generació per processar amb rapidesa les dades genòmiques dels pacients, la qual cosa ha suposat un avanç significatiu en el camp del diagnòstic de la leucèmia. La incorporació de la intel·ligència artificial (IA) en la pràctica clínica hematològica constitueix una de les principals línies de treball del Dr. Haferlach. Assenyala que l’IA pot contribuir a múltiples tasques, des del diagnòstic fins a la planificació terapèutica i el seguiment del pacient, i això es tradueix en diagnòstics més ràpids, tractaments més eficaços i majors taxes de curació. El MLL ha implementat l’IA en diversos procediments diagnòstics, com el reconeixement de patrons, el fenotipatge i l'anàlisi del genoma, per donar suport a la pràctica clínica diària en hematologia. Les contribucions del Dr. Haferlach han posicionat al MLL a l'avantguarda del diagnòstic de la leucèmia, integrant tecnologies modernes per millorar els resultats clínics i avançar en la comprensió de les neoplàsies hematològiques.

El Dr. Alberto Orfao és catedràtic del departament de Medicina de la Universitat de Salamanca i una de les màximes autoritats mundials en citometria de flux, immunofenotipatge i caracterització molecular de les neoplàsies hematològiques. Actualment és director de la Fundació per la Recerca del Càncer de la Universitat de Salamanca (FICUS), subdirector del Centre de Recerca del Càncer (CIC, Universitat de Salamanca–CSIC) i responsable dels Serveis de Citometria i Separació Cel·lular. Així mateix, és director científic del Banc Nacional d'ADN i del Biobanc en Xarxa de Malalties Oncològiques de Castella i Lleó, fet que reflecteix el seu paper fonamental en l'impuls de grans infraestructures de recerca biomèdica a Espanya i a nivell internacional. Al llarg de la seva trajectòria, el Dr. Orfao ha revolucionat l'ús de la citometria de flux multiparamètrica en el diagnòstic i seguiment de leucèmies, limfomes i altres trastorns hematològics, establint nous estàndards internacionals per la detecció de la malaltia mínima residual i pel diagnòstic molecular, que avui s'apliquen a tot el món. Ha coordinat nombrosos consorcis i xarxes europees, entre ells projectes clau en els consorcis EuroFlow i EuroClonality, que han marcat un punt de referència per l'harmonització dels enfocaments diagnòstics i de monitoratge en hematologia clínica. El Dr. Orfao és autor de més de 1300 publicacions, inclosos més de 850 articles internacionals revisats per parells, i és titular de 74 patents. La seva obra ha rebut desenes de milers de cites, amb un índex h superior a 100, situant-lo entre els investigadors biomèdics més citats del món. Més enllà de la seva productivitat científica, és també reconegut pel seu paper com a mentor i docent i ha format diverses generacions d'hematòlegs i científics biomèdics en citometria avançada i diagnòstic translacional. Ha tingut càrrecs directius a la International Clinical Cytometry Society i ha rebut distincions d'organitzacions europees d'hematologia i oncologia per les seves aportacions pioneres al diagnòstic de laboratori i a la medicina de precisió. Gràcies a la seva constant innovació, les seves col·laboracions internacionals i el seu lideratge institucional, el Dr. Orfao ha contribuït de manera decisiva a transformar el panorama del diagnòstic molecular en les neoplàsies hematològiques, integrant tecnologies d'avantguarda en la pràctica clínica. La seva carrera és un exemple d'excel·lència científica amb impacte translacional, que el converteix en una figura clau de l'hematologia moderna i en un referent influent dins de la comunitat investigadora internacional.

El Dr. Joaquín Martínez López, MD, PhD, és un reconegut investigador clínic que dirigeix la Unitat de Recerca Clínica en Hemopaties Malignes (H12O-CNIO) del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), així com el Servei d'Hematologia de l'Hospital Universitari 12 d'Octubre de Madrid. Es va llicenciar en Medicina per la Universitat de Granada (1991), va obtenir el doctorat a la Universitat Complutense de Madrid (2002) i es va especialitzar en Hematologia abans de completar una estada postdoctoral en teràpia cel·lular al Princess Margaret Hospital de la Universitat de Toronto (2010). Des de la seva incorporació al CNIO en 2014, el Dr. Martínez López ha liderat la integració de la seqüenciació de nova generació i de biomarcadors impulsats per intel·ligència artificial en la recerca clínica i translacional del mieloma múltiple i les leucèmies. Com a investigador clínic, dirigeix nombrosos assajos clínics de fase I i ha estat investigador principal en més de 100 assajos, contribuint de manera decisiva a definir estratègies terapèutiques i a optimitzar el monitoratge de la malaltia residual mesurable (MRD) tant en l'àmbit preclínic com en el clínic. És a més un científic extraordinàriament prolífic: ha participat en la publicació de més de 250 articles internacionals revisats per parells (superant els 300 segons alguns recomptes) i ha presentat més de 500 comunicacions en congressos científics, demostrant una àmplia activitat investigadora. És titular de tres patents, dues d'elles d'abast internacional, la qual cosa posa de manifest el seu compromís amb la innovació diagnòstica i terapèutica. Recentment, va codirigir un estudi internacional CNIO–Hospital 12 d'Octubre que va aplicar intel·ligència artificial per predir l'evolució del mieloma múltiple a partir de la dinàmica de la MRD i la diversitat clonal, un avenç que obre la porta a decisions terapèutiques més personalitzades i a una millor estratificació dels pacients. El Dr. Joaquín Martínez López és un exponent d'excel·lència translacional en hematologia: combina lideratge clínic, innovació en assajos, avanços diagnòstics i integració pionera de l’IA per impulsar el futur de la recerca en càncer hematològic. 

El Dr. Bertrand Nadel és un prestigiós immunòleg francès reconegut per la seva àmplia recerca sobre els mecanismes (epi)genètics que subjauen a l'oncogènesi en els limfomes i leucèmies humanes. Actualment dirigeix l'equip “Inestabilitat Genòmica i Hemopaties Humanes” en el Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy (CIML) i és director de recerca a l’INSERM. El treball del Dr. Nadel se centra en la identificació de biomarcadors rellevants i en el desenvolupament d'enfocaments terapèutics innovadors, amb especial atenció al limfoma fol·licular. La seva recerca translacional es desenvolupa en estreta col·laboració amb entitats clíniques i biofarmacèutiques, amb l'objectiu d'acostar els avenços del laboratori a la pràctica clínica. En 2017 va ser nomenat director de l'Institut Carnot CALYM, un consorci francès dedicat a la recerca en limfomes, fet que reflecteix el seu lideratge en l'impuls de col·laboracions públicoprivades orientades a fomentar la innovació terapèutica. Al llarg de la seva carrera, el Dr. Nadel ha contribuït de manera significativa a la comprensió de la linfomagènesi i els seus treballs han estat àmpliament publicats i citats per la comunitat científica. 

La professora Veronika Sexl, MD, és una destacada farmacòloga i toxicòloga austríaca especialitzada en recerca oncològica, en particular en la leucèmia i la immunologia tumoral. Des de l'1 de març de 2023 és la rectora de la Universitat d’Innsbruck i, en 2025, va ser nomenada presidenta de la xarxa europea d'universitats Aurora. Anteriorment, va dirigir l'Institut de Farmacologia i Toxicologia de la Universitat de Medicina Veterinària de Viena, càrrec que va exercir entre 2010 i 2023. La recerca de la professora Sexl se centra en desentranyar les bases moleculars de l'hematopoesi i la leucemogènesi, amb especial atenció a la senyalització JAK-STAT, la vigilància tumoral mediada per cèl·lules NK i les funcions transcripcionals no canòniques de CDK6. El seu treball ha revelat funcions essencials de STAT5, STAT1 i CDK6 en la iniciació tumoral, l'evasió immunitària i la regulació de les cèl·lules mare, amb resultats publicats a revistes d'alt impacte com Cancer Cell i Cancer Discovery. Entre les seves contribucions més rellevants figuren estudis que mostren el paper de CDK6 en antagonizar les respostes mediades per p53 i a vincular la regulació del cicle cel·lular amb l'angiogènesi, així com el paper de STAT5 a desviar a les cèl·lules NK de la vigilància tumoral cap a la promoció tumoral. Amb una trajectòria que abasta més de 350 publicacions revisades per parells i més de 13 000 cites, la professora Sexl se situa entre les científiques més influents en l'àmbit de l'oncologia hematològica. La seva excel·lència ha estat reconeguda amb nombrosos premis, entre ells el Premi Novartis de Medicina (2005), el Premi Alois Sonnleitner de l'Acadèmia Austríaca de Ciències (2006), el Premi de Ciències Mèdiques de la Ciutat de Viena (2017) i el Premi Cardenal Innitzer de Ciències Naturals (2023). Va ser triada membre numerari de l'Acadèmia Austríaca de Ciències en 2021 i incorporada a l'Acadèmia Nacional de Ciències d'Alemanya Leopoldina en 2025. La trajectòria de la professora Sexl, des de la seva recerca pionera en vies de senyalització fins al seu lideratge institucional en l'àmbit acadèmic, demostra la seva posició com a autoritat mundialment reconeguda en la biologia de la leucèmia i l'oncologia de precisió. 

El Dr. Ruud Delwel és un reconegut professor de Leucemogènesi molecular en el departament d'Hematologia de l'Erasmus University Medical Center (Erasmus MC) de Rotterdam, Països Baixos. Es va llicenciar en Biologia (BSc) en 1980 i va obtenir el títol de màster en 1983, tots dos a la Rijks Universiteit Leiden. En 1990 va obtenir el doctorat cum laude a la Universitat Erasmus de Rotterdam, centrant la seva tesi en la “Caracterització de les cèl·lules de leucèmia mieloide aguda humanes”. Després del doctorat, el Dr. Delwel va realitzar una estada postdoctoral al St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis (Tennessee) sota la supervisió del Dr. James N. Ihle. Al seu retorn als Països Baixos, va continuar la seva carrera acadèmica a l'Erasmus MC, on va anar ascendint de professor ajudant a professor associat, fins al seu nomenament com a professor de Leucemogènesi molecular en 2010. La recerca del Dr. Delwel se centra fonamentalment en els mecanismes moleculars que subjauen a la transformació maligna en la leucèmia mieloide aguda (LMA), amb especial èmfasi en les alteracions epigenètiques i les anomalies de la regulació gènica. Entre les seves aportacions més destacades s'inclouen la identificació de signatures úniques d'expressió gènica i metilació de l'ADN en diferents subtipus de LMA; el descobriment del valor pronòstic de la sobreexpressió del gen EVI1; l'elucidació de mecanismes d’enhancer hijacking que condueixen a la sobreexpressió d'EVI1; i la caracterització de mutacions en el gen CEBPA, associades a un pronòstic favorable en la LMA. Al llarg de la seva carrera, el Dr. Delwel ha rebut importants reconeixements, entre ells una beca de la Reial Acadèmia Neerlandesa de les Arts i les Ciències (KNAW) en 1994, el Dutch Cancer Research Prize (KWO-Prize) en 2015 i el premi José Carreras en 2017. També ha ocupat càrrecs rellevants com a membre del consell de la European Hematology Association (EHA), vicepresident i president del Subcomitè Científic de “Epigenètica en Trastorns Hematològics” de l’American Society of Hematology, i director del programa del congrés de l'EHA en 2021. 

El Dr. José Ángel Martínez Climent és un reconegut metge i investigador especialitzat en hematologia i oncologia. Es va llicenciar en Medicina en 1986 i va obtenir les especialitats de Pediatria i d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques després de completar la seva residència a l'Hospital Infantil La Fe de València. Des de 2005, és investigador principal en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universitat de Navarra, on lidera el Grup de Limfomes dins del Programa de Hemato-Oncologia. La seva recerca se centra en la biologia dels limfomes i els mielomes, la genòmica, la immunologia i el desenvolupament d'estudis preclínics i translacionals orientats a millorar els enfocaments terapèutics per aquestes neoplàsies hematològiques. En 2023, va cofundar MIMO Biosciences, una empresa de recerca translacional especialitzada en serveis de recerca preclínica basats en models animals únics que reprodueixen diverses alteracions genètiques presents en els càncers hematològics, entre ells el mieloma múltiple i els limfomes. Aquesta iniciativa es recolza en més d'una dècada de recerca al CIMA i contribueix a impulsar el desenvolupament de teràpies personalitzades per aquestes patologies. Les aportacions del Dr. Martínez Climent han estat reconegudes per la International Myeloma Society, que li va concedir en 2022 el Translational Research Award pel seu treball en el modelatge i la superació de la resistència adquirida a teràpies dirigides en mieloma múltiple. La seva tasca continua millorant la comprensió i el tractament de les neoplàsies hematològiques. 

El professor Brian Huntly és un reconegut metge i investigador especialitzat en hematologia. Actualment dirigeix el Departament d'Hematologia de la Universitat de Cambridge i treballa com a hematòleg consultor a l’Addenbrooke’s Hospital. Es va formar en Medicina a la Universitat d'Edimburg i va realitzar l'especialització en hematologia a Dundee i Cambridge. Va obtenir el doctorat a Cambridge i va continuar amb la seva recerca postdoctoral a la Universitat de Harvard. El seu treball se centra principalment a comprendre com s'alteren les funcions normals de les cèl·lules mare i progenitores durant el desenvolupament de les neoplàsies hematològiques, en particular la leucèmia mieloide aguda (LMA) i els limfomes malignes, amb l'objectiu d'identificar dianes terapèutiques que permetin prevenir o tractar aquestes malalties. Cal destacar que el seu grup va ser el primer a demostrar que la leucèmia mieloide crònica i la leucèmia mieloide aguda poden originar-se en cèl·lules mare i progenitores diferents, i a descobrir que els limfomes malignes poden iniciar-se en cèl·lules mare i progenitores abans del seu compromís limfoide. A més del seu treball en recerca i en la clínica, el professor Huntly és membre actiu del Comitè Executiu i del Comitè de Recerca de la European Hematology Association (EHA), i presideix el seu Comitè de Beques i Ajudes. També dirigeix la formació clínico-investigadora a Cambridge, amb la qual busca crear un entorn formatiu d'excel·lència per la pròxima generació d'hematòlegs. 

El Dr. Louis M. Staudt és un reconegut biòleg especialitzat en càncer, centrat en la genòmica de les neoplàsies limfoides. Actualment és codirector de la Lymphoid Malignancies Branch i director del Center for Cancer Genomics del National Cancer Institute (NCI). Va néixer a Michigan en 1955 i va obtenir la seva llicenciatura en Bioquímica al Harvard College en 1976. Posteriorment, en 1982, va obtenir el títol de metge i doctor a la University of Pennsylvania School of Medicine, on va identificar la hipermutació somàtica com un mecanisme de ràpida diversificació d'anticossos durant la resposta immune. Després de la seva formació mèdica, va realitzar un postdoctorat sota la direcció del premi Nobel David Baltimore en el Whitehead Institute, centrat en la caracterització de factors de transcripció específics de teixits. En 1988, va fundar el seu propi laboratori al NCI, on es va enfocar en la base molecular dels càncers limfoides humans i en el desenvolupament de teràpies dirigides. El Dr. Staudt va ser pioner en l'ús del perfil d'expressió gènica per identificar subtipus moleculars de limfoma difús de cèl·lules B grans (DLBCL), la qual cosa va portar a la classificació dels subtipus similars a cèl·lules B activades (ABC) i similars a centre germinal (GCB). Aquesta distinció ha estat fonamental per comprendre la patogènesi d'aquests càncers i desenvolupar estratègies terapèutiques específiques. La seva recerca també ha revelat vies de senyalització crítiques per la supervivència de les cèl·lules del limfoma, com la senyalització crònicament activa del receptor de cèl·lules B i les mutacions en el gen MYD88. Aquestes troballes han obert la porta a assajos clínics amb teràpies dirigides, incloent-hi l'ús d’ibrutinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, que ha mostrat eficàcia en determinats subtipus de DLBCL. Al llarg de la seva il·lustre carrera, el Dr. Staudt ha rebut nombrosos reconeixements, entre ells el Dameshek Prize de l’American Society of Hematology en 2009, el seu nomenament a la National Academy of Sciences en 2013 i, en 2019, el seu ingrés en l'Acadèmia de l’American Association for Cancer Research (AACR), en reconeixement a les seves importants contribucions a la recerca del càncer.

El Dr. Jonathan D. Licht és un reconegut hematòleg-oncòleg i director del Van Andel Research Institute a Grand Rapids, Michigan. Es va graduar en Medicina a la Columbia University College of Physicians and Surgeons, i va completar la seva residència en medicina interna i la seva estada en recerca en oncologia mèdica al Harvard Medical School i el Dana-Farber Cancer Institute. Abans d'ocupar la seva posició actual, el Dr. Licht va ser professor i cap d'Hematologia/Oncologia en la Icahn School of Medicine al Mount Sinai i a la Northwestern University. La seva recerca se centra en la regulació gènica aberrant en els càncers hematològics, amb l'objectiu de desenvolupar teràpies que corregeixin aquestes anomalies genètiques. El seu treball ha comptat amb finançament continu del National Cancer Institute durant més de 30 anys i dirigeix un programa del Specialized Center of Research de la Leukemia and Lymphoma Society. El Dr. Licht ha publicat més de 220 articles i ha format a més de 40 estudiants de postgrau i investigadors postdoctorals. A més, forma part dels comitès editorials de revistes com Oncogene i Cancer Research. En 2021 va rebre el Basic Sciences Mentor Award de l’American Society of Hematology. Sota el seu lideratge, el UF Health Cancer Center va obtenir la designació del National Cancer Institute al juny de 2023. 

El Dr. Ross L. Levine és un reconegut metge i investigador especialitzat en neoplàsies hematològiques. Ocupa la càtedra Laurence Joseph Dineen en Recerca de la Leucèmia en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), on també s'exerceix com Chief Scientific Officer. Va obtenir el seu títol de metge a la Johns Hopkins University School of Medicine, va completar la seva residència en medicina interna al Massachusetts General Hospital i va realitzar una estada de recerca en hematologia-oncologia al Dana-Farber Cancer Institute. La seva recerca se centra en els fonaments genètics dels càncers hematològics, en particular la leucèmia mieloide aguda (LMA) i les neoplàsies mieloproliferatives (MPN), amb l'objectiu de desenvolupar teràpies dirigides que millorin els resultats clínics dels pacients. Entre les seves aportacions més rellevants es troba l'elucidació del paper de les mutacions en la via JAK-STAT i dels modificadors epigenètics en aquestes malalties. El Dr. Levine ha rebut nombrosos reconeixements, incloent-hi el William Dameshek Prize de l’American Society of Hematology, i ha estat nomenat membre de l’American Society for Clinical Investigation i de l’Association of American Physicians. En 2022 va ser nomenat Deputy Physician-in-Chief de Recerca Translacional al Memorial Hospital, l'hospital principal del MSKCC, i és codirector del ECOG Leukemia Laboratory Committee.

La Dra. Teresa Palomero és una destacada biòloga molecular i cel·lular especialitzada en la genòmica de la leucèmia i el limfoma. És professora de Patologia i Biologia Cel·lular al Columbia University Medical Center, on desenvolupa la seva recerca en el Institute for Cancer Genetics. El seu treball se centra principalment a comprendre els mecanismes genètics que subjauen a les neoplàsies de cèl·lules T, en particular els limfomes perifèrics de cèl·lules T (PTCL), un grup heterogeni de càncers limfoides agressius. El seu laboratori utilitza tecnologies genòmiques avançades, com la seqüenciació de l’exoma complet, el perfil d'expressió gènica i la seqüenciació single-cell, per identificar nous oncogens i gens supressors tumorals implicats en la patogènesi del PTCL. Destaca la identificació de mutacions en gens com RHOA G17V i FYN com a impulsors clau del limfoma angioinmunoblàstic de cèl·lules T (AITL). Així mateix, el seu equip ha desenvolupat alguns dels primers models murins genèticament modificats d’AITL, la qual cosa ha permès un major enteniment de la progressió de la malaltia i l'avaluació de teràpies dirigides. A més de la seva tasca investigadora, la Dra. Palomero també és directora del curs de postgrau Cancer Biology I al Columbia University Irving Medical Center, càrrec que va assumir al setembre de 2022. El seu extens treball ha estat publicat a revistes científiques d'alt impacte, la qual cosa reflecteix el seu compromís amb l'avanç del coneixement en neoplàsies hematològiques. La Dra. Palomero també és reconeguda per la seva dedicació a la mentoria de la pròxima generació de científics i per la seva participació activa en societats professionals, com l’American Society of Hematology i la New York Academy of Sciences. La seva recerca continua aprofundint en les complexitats dels limfomes de cèl·lules T, amb l'objectiu últim de desenvolupar estratègies terapèutiques més eficaces per aquestes malignitats de difícil tractament. 

La Dra. Karin Tarte és una reconeguda immunòloga francesa especialitzada en neoplàsies de cèl·lules B i en microambients tumorals. Va obtenir el seu títol de farmacèutica (PharmD) i el seu doctorat en Immunologia a la Universitat de Montpeller en 1999, i després va ocupar posicions de recerca avançada a l’INSERM U475. En 2003 es va incorporar a la Universitat de Rennes, on va ser nomenada professora titular d'Immunologia en 2007. Actualment dirigeix el Departament d'Immunologia de l'Hospital Universitari de Rennes i és responsable de la unitat de recerca INSERM U1236 (MOBIDIC). La recerca de la Dra. Tarte se centra principalment en les interaccions entre les cèl·lules tumorals i el seu microambient, estudiant com aquestes interaccions influeixen en la progressió del càncer i en la resposta als tractaments. El seu treball ha contribuït de manera significativa a comprendre el paper de les cèl·lules estromàtiques en el suport del creixement tumoral i com l'abordatge d'aquestes interaccions pot obrir noves estratègies terapèutiques. Al llarg de la seva carrera, la Dra. Tarte ha rebut nombrosos reconeixements, entre ells el Premi Guillaumat-Pell de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) en 2014 i el Premi Ita-Akonas de la European Federation of Immunological Societies en 2015. En 2024 va rebre la Legió d'Honor francesa, en reconeixement a les seves importants contribucions a la ciència mèdica. A més de la seva tasca investigadora, participa activament en la comunitat científica mitjançant diversos comitès nacionals i internacionals. Ha estat vicepresidenta i presidenta del Comitè Científic de la Fondation ARC i forma part del comitè de Cèl·lules Estromàtiques Mesenquimales de la International Society for Cell Therapy. La seva extensa recerca ha estat publicada en nombroses revistes científiques d'alt impacte, reflectint el seu compromís continu amb l'avanç de la immunologia i la millora de les estratègies terapèutiques per les neoplàsies de cèl·lules B.

El Dr. Elías Campo és un destacat patòleg i oncòleg molecular espanyol, reconegut per les seves contribucions pioneres al coneixement de les neoplàsies limfoides. Va obtenir el seu títol de metge i doctor a la Universitat de Barcelona, va completar la seva residència en Patologia a l'Hospital Universitari de Bellvitge i va realitzar una estada postdoctoral en patologia molecular al National Cancer Institute dels Estats Units. Actualment és director de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), director de recerca a l'Hospital Clínic i professor de Patologia Anatòmica a la Universitat de Barcelona. Forma part del comitè editorial de la Classificació de Neoplàsies Hematopoètiques de l'OMS i colidera la secció espanyola del projecte del genoma de leucèmia limfocítica crònica (CLL) de l’International Cancer Genome Consortium. Es tracta d'un investigador excepcionalment prolífic i influent i ha publicat més de 600 articles revisats per parells, acumulant desenes de milers de cites i aconseguint un índex H de 100, la qual cosa el situa entre l'1% dels científics més citats a nivell mundial. La seva recerca ha proporcionat avenços fonamentals en els paisatges genòmics i epigenòmics de la CLL, el limfoma de cèl·lules del mantell i altres limfomes agressius, la qual cosa permet una classificació més precisa de les malalties, la identificació de biomarcadors pronòstics i el desenvolupament de dianes terapèutiques. Les contribucions del Dr. Campo han estat reconegudes amb nombrosos premis prestigiosos, entre ells: el Premi Nacional de Recerca–Catalunya (2013), el Premi Rei Jaume I de Recerca Mèdica (2016), el Premi Nacional Gregorio Marañón de Recerca en Medicina (2020), el Premi José Carreras de la European Hematology Association (2021), el Fred W. Stewart Award del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (2021), l’ASEICA Cancer Research Award (2022), el Lymphoma Research Foundation’s Leadership Award (2023) i la Medalla Karl Lennert (2021) de la European Association for Haematopathology. Ha estat nomenat membre de l'Acadèmia Europaea (2013) i de la National Academy of Medicine dels Estats Units (2018). En 2025 va ser reconegut amb el Best Scientist Award de Research.com i el Medicine-in-Spain Leader Award, reflectint la seva excel·lència sostinguda i la seva prominència nacional i internacional. 

La Dra. Weili Zhao és subdirectora primera del Shanghai Institute of Hematology i vicepresidenta del Shanghai Ruijin Hospital, un dels principals centres clínics i acadèmics de la Xina. També és supervisora doctoral conjunta de la Shanghai Jiao Tong University i de la University Paris VII, vicepresidenta de la Chinese Association of Hematology i secretària general de la Chinese Society of Experimental Hematology, a més de formar part dels comitès editorials de diverses revistes líders en hematologia. Reconeguda internacionalment per la seva recerca pionera en limfomes malignes, la Dra. Zhao ha avançat en la comprensió dels mecanismes moleculars que subjauen a la progressió de la malaltia, incloent-hi l'apoptosi, l'angiogènesi i les vies de diferenciació, i ha traduït aquestes troballes en noves estratègies terapèutiques. Ha liderat treballs innovadors en la classificació molecular del limfoma difús de cèl·lules B grans (DLBCL), incloent-hi el desenvolupament de l'esquema LYMPHPLEX d'aplicació clínica i la direcció d'assajos clínics multicèntrics com GUIDANCE-02. La seva recerca també ha definit nous subtipus moleculars i immunitaris de limfomes NK/T extraganglionars, un subtipus particularment prevalent a Àsia, influint significativament tant en l'enteniment biològic com en els enfocaments terapèutics. Amb més de 100 publicacions en revistes de primer nivell com Cancer Cell, Nature Genetics, Blood, Molecular Cancer i Lancet Haematology, el seu treball ha aconseguit reconeixement internacional, amb un factor d'impacte acumulat superior a 1.200. La Dra. Zhao ha rebut múltiples premis nacionals, entre ells el National Award for Science and Technology Progress, el Outstanding Achievement in Scientific Research Award del Ministeri d'Educació i el HUA XIA Award for Medicine and Technology. Així mateix, ha estat reconeguda com New Century Excellent Talent pel Ministeri d'Educació, Rising Star pel Comitè de Ciència i Tecnologia de Xangai i Shu Guang Scholar pel Comitè d'Educació Municipal de Xangai. En conjunt, el seu lideratge, la seva producció científica i la seva visió consoliden a la Dra. Zhao com una de les autoritats més destacades del món en hematologia i com una figura altament influent en el futur dels diagnòstics moleculars i les teràpies dirigides per als càncers de la sang.