Spotlight

News

CarrerasLeaders Call

Oberta la convocatòria CarrerasLeaders: un nou programa postdoctoral per capacitar a futurs líders en la lluita contra els càncers hematològics

L'objectiu del programa CarrerasLeaders és finançar a 16 investigadors postdoctorals d'excel·lència durant un període de 3 anys. Els participants seleccionats s'incorporaran als grups de recerca o a plataformes científiques de recerca de l'Institut Josep Carreras i realitzaran estades internacionals en institucions acadèmiques i no acadèmiques. El programa rep finançament del programa COFUND Horizon Europe - Marie Sklodowska Curie Actions (MSCA) de la Comissió Europea i compta amb la col·laboració de la Fundació Internacional Josep Carreras i la coordinació científica del Dr. Buschbeck.

Llegir més
10x Genomics Certificate

L’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, primer centre acreditat en Visum Spatial Transciptomics per 10x Genomics

La unitat de Single Cell de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ha rebut el segell de qualitat que l’acredita com a centre de referència a l’estat espanyol en la tecnologia Visum Spatial Gene Expression, de la companyia 10x Genomics. El lliurament s'ha formalitzat en el primer 10x Genomics Spatial Symposium, organitzat conjuntament i que s'ha celebtrat a l’edifici principal de l’Institut Josep Carreras al campus Can Ruti de Badalona.

Llegir més
AECC Acte Entrega Ajuts 2022

Tres investigadors de l’Institut Josep Carreras reben ajuts de l’AECC per impulsar la recerca contra la leucèmia

El passat dilluns dia 13 de març, en un acte a la seu de Barcelona de l’Associació Espanyola Contra el Càncer (AECC), es van concedir els ajuts a la recerca corresponents a l’edició de 2022. Dues investigadores de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, la Dra. Jeanine Diesch i la Dra. Talia Velasco, van rebre ajuts a investigadors. A més a més, el Dr. Marcus Buschbeck va veure finançat un projecte general de recerca fonamental.

Llegir més
Premi Manel Esteller 1

L'Ajuntament de Sant Boi i l’Institut Josep Carreras creen el “Premi Manel Esteller d'Iniciació a la Recerca Biomèdica”

L'Ajuntament de Sant Boi, en col·laboració amb l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, ha creat el “Premi Manel Esteller d'Iniciació a la Recerca Biomèdica” per promoure la investigació biomèdica sobre la leucèmia, el limfoma i altres malalties malignes de la sang. El guardó es va presentar oficialment al Campus Docent del Parc Sanitari Sant Joan de Déu de Sant Boi divendres 10 de març, en un acte en què van participar el propi investigador, la ministra de Ciència i Innovació, Diana Morant, i l’alcaldessa de la localitat, Lluïsa Moret.

Llegir més
Visit UOC March 2023

L’Institut Josep Carreras i la UOC reforcen lligams, rere l’establiment d’un futur conveni de col·laboració científica

La vicerectora de Planificació Estratègica i Recerca de la Universitat Oberta de Catalunya, la Dra. Marta Aymerich, i el vicegerent de R&I, el Sr. Ciro Llueca, visiten la seu de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i es reuneixen amb la direcció del centre per posar en marxa la col·laboració científica treballada per ambdues institucions.

Llegir més
OneChain

La Comissió Europea impulsa una nova teràpia CAR-T contra la leucèmia desenvolupada a l'Institut Josep Carreras

Un consorci liderat per l'empresa OneChain Immunotherapetics, spin-off de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, ha rebut el suport de la Comissió Europea per portar a la pràctica clínica una innovadora teràpia CAR-T. La novetat del tractament rau en què no depèn de les cèl·lules del propi pacient i ataca simultàniament dues dianes de les cèl·lules canceroses.

Llegir més
Mar Mallo & Francesc Solé

Noves característiques moleculars associades a un pitjor pronòstic de les síndromes mielodisplàstiques amb cariotip normal

En una recent publicació en la revista eJHaem, un equip d'investigadors de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ha aportat proves que avalen que la presència de les denominades "regions d’homocigositat" al genoma de pacients amb síndrome mielodisplàstica sense anomalies cromosòmiques detectables dona lloc a un pitjor pronòstic, especialment quan aquestes regions superen les 25 megabases.

Llegir més
M. Esteller, A. Bueno, L. Ciudad, C. García-Prieto

Un estudi del grup d'Epigenètica del Càncer ha sigut seleccionat entre els millors articles sobre leucèmia

La revista d'alt impacte Leukemia reconeix un estudi del Grup d'Epigenètica del Càncer, liderat pel Dr. Manel Esteller de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, entre els "Readers Choice: The best of Leukemia 2022". La recerca descriu com cèl·lules leucèmiques altament proliferatives acaben convertint-se en cèl·lules normals que ja no es multipliquen en canviar les modificacions químiques, l’anomenada epigenètica, d’un tipus de material genètic: l’ARN missatger. 

Llegir més

Últimes publicacions

Sauta E, Robin M, Bersanelli M, Travaglino E, Meggendorfer M, Zhao LP, Caballero Berrocal JC, Sala C, Maggioni G, Bernardi M, Di Grazia C, Vago L, Rivoli G, Borin L, D'Amico S, Tentori CA, Ubezio M, Campagna A, Russo A, Mannina D, Lanino L, Chiusolo P, Giaccone L, Voso MT, Riva M, Oliva EN, Zampini M, Riva E, Nibourel O, Bicchieri M, Bolli N, Rambaldi A, Passamonti F, Savevski V, Santoro A, Germing U, Kordasti S, Santini V, Diez-Campelo M, Sanz G, Sole F, Kern W, Platzbecker U, Ades L, Fenaux P, Haferlach T, Castellani G, Della Porta MG

Real-World Validation of Molecular International Prognostic Scoring System for Myelodysplastic Syndromes

Journal of Clinical Oncology 17 Mar 2023, JCO2201784. Epub 17 Mar 2023
Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous myeloid neoplasms in which a risk-adapted treatment strategy is needed. Recently, a new clinical-molecular prognostic model, the Molecular International Prognostic Scoring System (IPSS-M) was proposed to improve the prediction of clinical outcome of the currently available tool (Revised International Prognostic Scoring System [IPSS-R]). We aimed to provide an extensive validation of IPSS-M.
Més informació
Noguera-Castells A, García-Prieto CA, Álvarez-Errico D, Esteller M

Validation of the new EPIC DNA methylation microarray (900K EPIC v2) for high-throughput profiling of the human DNA methylome.

Epigenetics 5 Mar 2023, 18 (1) 2185742.
DNA methylation, one of the best characterized epigenetic marks in the human genome, plays a pivotal role in gene transcription regulation and other biological processes in humans. On top of that, the DNA methylome undergoes profound changes in cancer and other disorders. However, large-scale and population-based studies are limited by high costs and the need for considerable expertise in data analysis for whole-genome bisulphite-sequencing methodologies. Following the success of the EPIC DNA methylation microarray, the newly developed Infinium HumanMethylationEPIC version 2.0 (900K EPIC v2) is now available. This new array contains more than 900,000 CpG probes covering the human genome and excluding masked probes from the previous version. The 900K EPIC v2 microarray adds more than 200,000 probes covering extra DNA cis-regulatory regions such as enhancers, super-enhancers and CTCF binding regions. Herein, we have technically and biologically validated the new methylation array to show its high reproducibility and consistency among technical replicates and with DNA extracted from FFPE tissue. In addition, we have hybridized primary normal and tumoural tissues and cancer cell lines from different sources and tested the robustness of the 900K EPIC v2 microarray when analysing the different DNA methylation profiles. The validation highlights the improvements offered by the new array and demonstrates the versatility of this updated tool for characterizing the DNA methylome in human health and disease.
Més informació
O. Calvete, J. Mestre, A. Jerez, F. Solé, None

The Secondary Myelodysplastic Neoplasms (MDS) Jigsaw

Cancers 26 Feb 2023, . Epub 26 Feb 2023
There is a great deal of controversy in the hematologic community regarding the classification of secondary myelodysplastic neoplasms (MDSs). Current classifications are based on the presence of genetic predisposition and MDS post-cytotoxic therapy (MDS-pCT) etiologies. However, since these risk factors are not exclusive for secondary MDSs and there are multiple overlapping scenarios, a comprehensive and definitive classification is yet to come. In addition, a sporadic MDS might arise after a primary tumor fulfills the diagnostic criteria of MDS-pCT without a causative cytotoxicity. In this review, we describe the triggering pieces of a secondary MDS jigsaw: previous cytotoxic therapy, germline predisposition and clonal hematopoiesis. Epidemiological and translational efforts are needed to put these pieces together and ascertain the real weight of each of these pieces in each MDS patient. Future classifications must contribute to understanding the role of secondary MDS jigsaw pieces in different concomitant or independent clinical scenarios associated with the primary tumor.
Caillot M, Miloudi H, Taly A, Profitós-Pelejà N, Santos JC, Ribeiro ML, Maitre E, Saule S, Roué G, Jardin F, Sola B

Exportin 1-mediated nuclear/cytoplasmic trafficking controls drug sensitivity of classical Hodgkin lymphoma.

Molecular Oncology 2 Feb 2023, . Epub 2 Feb 2023
Exportin 1 (XPO1) is the main nuclear export receptor that controls the subcellular trafficking and the functions of major regulatory proteins. XPO1 is overexpressed in various cancers and small inhibitors of nuclear export (SINEs) have been developed to inhibit XPO1. In primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL) and classical Hodgkin lymphoma (cHL), the XPO1 gene may be mutated on one nucleotide and encodes the mutant XPO1
Més informació
Calvete O, Mestre J, Durmaz A, Gurnari C, Maciejewski JP, Solé F

Are the current guidelines for identification of myelodysplastic syndrome with germline predisposition strong enough?

British Journal of Haematology 30 Gen 2023, . Epub 30 Gen 2023Més informació

Agenda