Biografía

Montse Sanchez-Cespedes es Doctora en Biología por la Universidad de Barcelona (1997).

Desde el inicio de su carrera, la Dra. Sánchez-Céspedes se ha dedicado al estudio de la biología molecular y la genética del cáncer humano, realizando importantes contribuciones a nuestra comprensión de los mecanismos subyacentes de la enfermedad. Durante su investigación postdoctoral en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (1997-2001), desarrolló una investigación pionera sobre el cáncer de pulmón, en particular la identificación de mutaciones recurrentes en STK11 (publicada en Cancer Res, 2002). Este descubrimiento estableció a STK11 como uno de los genes supresores tumorales más cruciales asociados a este tipo de cáncer.

En trabajos posteriores, su equipo descubrió la inactivación genética de SMARCA4 en el cáncer humano, un gen supresor de tumores que codifica una ATPasa dentro del complejo SWI/SNF de remodelación de la cromatina (publicado en Hum Mut, 2008). Este hallazgo contribuyó a esclarecer el fenómeno generalizado de la inactivación del complejo SWI/SNF en varios tipos de cáncer. Además, su investigación descubrió el papel de SMARCA4 en la promoción de las características de las células madre al influir en la función de los receptores nucleares (publicado en EMBO Mol Med, 2012). Más recientemente, su grupo descubrió que los tumores deficientes en SMARCA4, que van más allá del cáncer de pulmón, muestran una sensibilidad excepcional a la acción de los inhibidores de KDM6A/B, con profundas implicaciones clínicas (publicado en Nat Com, 2021).

El equipo de la Dra. Sanchez-Cespedes también ha informado de la presencia de inactivación genética de MAX, el socio del oncogén MYC, en el cáncer de pulmón microcítico, y de MGA, un miembro del complejo represor de policombs ncPRC1.6 y socio de MAX (publicado en Cancer Discov, 2014), que recibió reconocimiento en un editorial del mismo número. Más recientemente, su equipo desveló que la ausencia de MAX restringe la ocupación global de MGA, lo que conduce a la represión de genes implicados en diversas funciones como el mantenimiento de células madre y la reparación/replicación del ADN (publicado en PNAS, 2021).

En su investigación en curso, la Dra. Sánchez-Céspedes y su equipo están investigando activamente las alteraciones genéticas que impiden el reconocimiento inmunitario, siendo los primeros en descubrir mutaciones de B2M en tumores de pulmón (publicado en Clin Cancer Res 2017). El equipo también informó de los efectos de ciertos oncogenes que afectan a la respuesta a IFNγ, incluyendo la activación genética de MET (publicado en Clin Cancer Res 2018) o de MYC (publicado en Cell Rep Med 2023). Además, el equipo ha realizado contribuciones significativas a la comprensión de los mecanismos subyacentes a la resistencia a las terapias dirigidas en el cáncer de pulmón, de gran importancia en la práctica clínica (et al., 2020). El trabajo colaborativo también ha dado lugar a descubrimientos clave (Cancer Cell, 2012; Nature, 2015; Nat Med, 2016; Lancet Respir Med, 2018).