El grupo del Dr. Marcus Buschbeck buscará identificar nuevos fármacos para tratar la leucemia mieloide aguda de la mano de la Fundación la Caixa
El proyecto de investigación en leucemia mieloide aguda del Dr. Marcus Buschbeck, jefe de grupo del Instituto Josep Carreras, ha sido uno de los 29 seleccionados en la convocatoria 2024 del programa CaixaImpulse Innovación de la Fundación la Caixa. El programa tiene el objetivo de acelerar la llegada al mercado de innovaciones biomédicas y acercarlas a los y las pacientes.
La Fundación “la Caixa” ha resuelto su convocatoria 2024 de CaixaImpulse Innovación, un programa que tiene como objetivo transferir el conocimiento científico a la sociedad y fomentar la creación de productos, servicios y empresas relacionados con las ciencias de la vida y la salud. De las 400 solicitudes presentadas este año, 29 han sido seleccionadas para llevar a cabo sus proyectos de innovación biomédica, incluido el proyecto del Dr. Marcus Buschbeck, jefe del grupo de Cromatina, metabolismo y destino celular del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.
Desde su puesta en marcha en 2015, el programa CaixaImpulse Innovación ha brindado apoyo a 231 proyectos, de los cuáles han derivado la creación de 44 spin-offs. El programa de la Fundación “la Caixa” impulsa proyectos biomédicos en el ámbito de la innovación y la transferencia ayudando a los investigadores e investigadoras a validar sus activos y a definir su estrategia de explotación y valorización para acercar los resultados de la investigación al mercado. Además del apoyo económico, los proyectos seleccionados también pueden acceder a mentorización, consultoría y acompañamiento por parte de expertos internacionales en diferentes ámbitos del ecosistema de la innovación.
Un nuevo tipo de fármacos contra la leucemia mieloide aguda
El cáncer de la sangre que estudiará el laboratorio del Dr. Marcus Buschbeck, la leucemia mieloide aguda, sigue siendo uno de los más devastadores y letales. Es el tipo de leucemia más prevalente en la población adulta y afecta cada año a más de 6.000 personas en España. El tratamiento de esta enfermedad supone un reto, puesto que las células tumorales suelen desarrollar resistencia. Las estrategias terapéuticas que se dirigen simultáneamente contra varias dianas terapéuticas ofrecen la solución más prometedora para superar este obstáculo. De acuerdo con esta estrategia, es urgente identificar nuevas dianas y fármacos basados en diferentes mecanismos de acción.
En este sentido, el equipo del Dr. Buschbeck ha conseguido descubrir en estudios anteriores una nueva diana terapéutica en el espacio regulador de la cromatina. Mediante una prueba de concepto, el laboratorio ha podido validar in vivo, en un modelo animal de la enfermedad y en células humanas, la eficacia de la eliminación de esta diana por medios genéticos.
Esta nueva diana no puede inhibirse con inhibidores convencionales de moléculas pequeñas. Por ello, el equipo ha desarrollado un innovador método de cribado de alto rendimiento para identificar y validar moléculas que induzcan su degradación en el interior de la célula. Este método es aplicable a muchas otras dianas que no es posible inhibir mediante los inhibidores convencionales. Ahora, en este proyecto, se proporcionará la prueba de concepto de que es posible identificar moléculas degradadoras y de que estas son eficaces en modelos experimentales de la enfermedad.