Leucemia linfoblástica aguda

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Neoplasias linfoides

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Introducción

Nuestra investigación se centra en el análisis del panorama genómico y epigenómico de pacientes con LLA (leucemia linfoblástica aguda) adulta para determinar alteraciones genéticas que predigan la respuesta de los pacientes al tratamiento y para identificar nuevas terapias (dirigidas) alternativas que se puedan aplicar a dichos pacientes. En esta línea, nuestro objetivo es diseñar tratamientos más personalizados para aumentar la probabilidad de supervivencia de los pacientes con LLA.

Nuestra investigación

La investigación llevada a cabo actualmente por el grupo se divide en dos áreas principales, conforme a los dos subtipos principales de LLA:

  1. Leucemia linfoblástica aguda de precursores de linfocitos B (LLA-PLB): La LLA-PLB es el subtipo más prevalente de LLA, representando un 75 % de los casos de LLA. Aunque se trata de una enfermedad altamente heterogénea a nivel genético, se han identificado diferentes subtipos citogenéticos y, lo que es más importante, su pronóstico se ha establecido claramente en numerosos ensayos clínicos. Esto ha permitido a los médicos estratificar a los pacientes en función de su perfil genético para programar tratamientos más o menos intensivos.
  2. Leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T (LLA-T): La LLA-T es el subtipo de LLA menos frecuente (25 % de los casos de LLA adulta) y el más complejo y heterogéneo a nivel genético, con un pronóstico desolador. Para mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes con LLA-T, primero debemos obtener información molecular detallada y relevante que nos permita definir de forma exacta cuál es el riesgo y, en consecuencia, elegir el tratamiento.

Nuestros objetivos

Estamos seguros de que es posible obtener nuevos tratamientos para los pacientes con LLA únicamente a través de la investigación básica. Por lo tanto, nuestros objetivos son:

  1. Identificar las alteraciones genéticas que provocan resistencia al tratamiento y recidiva de la enfermedad en la LLA adulta.
  2. Definir con exactitud el riesgo de LLA mediante un análisis genético en el momento del diagnóstico y en caso de recidiva para poder elegir el tratamiento más apropiado.

Nuestros retos

Aunque la LLA es una forma rara de cáncer, tiene un enorme impacto en los pacientes, en sus familiares y en el sistema sanitario. Para encontrar nuevas terapias y aportar nuevos conocimientos, nuestra investigación busca: 1. Descifrar la complejidad genética de la LLA tanto en el momento del diagnóstico como en caso de recidiva. 2. Identificar lesiones genéticas críticas en las células LLA a las que poder dirigir nuevos fármacos.

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