Inmunoterapia celular y terapia génica

Programa

Neoplasias linfoides

Population studies and clinical trials

Pertenece a

IJC Sant Pau

Contacto

Introducción

El grupo de inmunoterapia celular y terapia génica se centra en el estudio de linfocitos T genéticamente modificados que expresan receptores quiméricos específicos de antígeno (CAR) y en su aplicación clínica en pacientes con cánceres sanguíneos.

Nuestra investigación

Las neoplasias hematológicas malignas como la leucemia y el linfoma son enfermedades complejas que afectan a uno o más linajes de células sanguíneas. Los tratamientos tradicionales incluyen quimioterapia para reducir el número de células alteradas todo lo posible, seguida de trasplante de médula ósea de un donante compatible, en caso apropiado.

El grupo se centra actualmente en el estudio de linfocitos T genéticamente modificados con receptores quiméricos específicos de antígeno (CAR) y su aplicación clínica en pacientes con cánceres sanguíneos. Sus actuales líneas de investigación se concentran en los siguientes aspectos de la inmunoterapia celular:

  1. Investigación antitumoral funcional en subtipos de linfocitos T de memoria.

  2. Estudio de la eficacia antitumoral en células T madre de memoria (memory stem T-cells) genéticamente modificadas con CAR.

  3. Desarrollo de nuevos CAR dirigidos contra neoplasias hematológicas malignas.

  4. Desarrollo de ensayos de inmunoterapia clínica con linfocitos CAR-T en pacientes con neoplasias linfoides.

Nuestros objetivos

Recientemente se ha descubierto un nuevo y potente tipo de células inmunitarias llamadas Memory Stem T Cells (células T madre de memoria). Se trata de células escasas pero muy especiales y, a pesar representar menos de un 1 % de las células de nuestra sangre, pueden encontrar, atacar y destruir las células cancerosas de manera muy eficaz. Hemos desarrollado mecanismos para expandir las células T madre de memoria en el laboratorio y para cultivarlas en grandes cantidades para que su acción sea más potente y duradera.

Además, la modificación genética de células T madre de memoria obtenidas de los pacientes para que expresen receptores CAR, la denominada terapia CAR-T, está demostrando un mejorado potencial antileucémico en ensayos clínicos.