Vincenzo Calvanese

Biografía

El Dr. Vincenzo Calvanese comenzó a trabajar con células madre humanas durante su doctorado en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), en Madrid, España, donde describió varias vías epigenéticas implicadas en la diferenciación de células madre embrionarias, dirigido por el Dr. Mario Fraga. Tras doctorarse en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid en 2010, realizó una estancia postdoctoral en California, Estados Unidos. La primera experiencia postdoctoral de Vincenzo tuvo como objetivo comprender la regulación epigenética de la latencia del VIH, en el laboratorio del Dr. Eric Verdin en Gladstone Institutes, San Francisco. En 2012 se unió al grupo de Hanna Mikkola en el Broad Stem Cell Research Center de UCLA, para el estudio de la regulación génica de las células madre hematopoyéticas humanas. Primero como postdoc y después (desde 2016) como Project Scientist en el grupo de Mikkola, llevó a cabo varias líneas de investigación centradas en áreas clave de la biología de las HSC humanas. Se basó en un punto de vista evolutivo, diseccionando la generación de las CMH humanas in vivo e in vitro, así como un punto de vista molecular, identificando marcadores clave y estados de regulación génica de las CMH. En abril de 2021, Vincenzo fue nombrado jefe de grupo junior del laboratorio Stem Cell Self-Renewal in Hematopoiesis en el Laboratory for Molecular Cell Biology, University College London (LMCB-UCL), Reino Unido, donde recibió una beca de investigación Sir Henry Dale (Wellcome/Royal Society) para estudiar nuevos aspectos de la regulación de la autorrenovación de las células madre hematopoyéticas en la encrucijada de la epigenética, la transcripción y el metabolismo. En 2024, el grupo de Calvanese abre un nuevo laboratorio en el Instituto Josep Carreras, financiado por una beca Consolidator (ERC), una beca ATRAE (Gobierno español) y el apoyo adicional de la Fundación Josep Carreras y la Generalitat de Catalunya, para ampliar sus estudios sobre HSC humanas e idear nuevos métodos para obtener células funcionales in vitro para tratar la leucemia y otras enfermedades de la sangre.