Spotlight

News

Sergi Cuartero 2022

Un nou projecte busca entendre una forma freqüent de leucèmia en nens amb síndrome de Down

Un projecte dirigit pel Dr. Sergi Cuartero, investigador de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, ha sigut premiat per la Societat Americana d’Hematologia (ASH) als premis ASH Global Research Award 2022. El Dr. Cuartero és un dels 13 joves investigadors guardonats en aquests premis. El seu projecte pretén entendre millor les bases moleculars de la leucèmia mieloide en pacients amb síndrome de Down (ML-DS) i contribuir a identificar noves dianes d'ús terapèutic en la ML-DS.

Llegir més
IGEM UB

L’equip VESIPROD treballa amb el laboratori del Dr. Gaël Roué per presentar el seu prototip a la competició iGEM de biologia sintètica

Un grup d’estudiants de la Universitat de Barcelona participen en l’edició 2022 de l’IGEM, el concurs internacional de biologia sintètica que celebrarà el gran Jamboree el proper 26 d’octubre. Sota el nom de vesiprod, l’equip compta amb la col·laboració del Dr. Gaël Roué per desenvolupar un nou sistema basat en exosomes en la lluita contra el limfoma de Burkitt.

Llegir més
Oscar Molina 2021

Un nou mètode desenvolupat per investigadors de l'Institut Josep Carreras prediu el risc de recaiguda en nens amb leucèmia LLA-B amb hiperdiploïdia

Un equip internacional liderat pel Dr. Oscar Molina i el Dr. Pablo Menéndez, de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, identifica anomalies cromosòmiques associades a la recaiguda en un subtipus freqüent de leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B (LLA-B), una condició greu que afecta especialment a nens. Aquest descobriment pot ajudar a identificar des del diagnòstic aquells pacients que tenen un major risc de patir una recaiguda i donar-los un tractament més apropiat, per així anticipar la reaparició del càncer.

Llegir més
Laura Mondragón

Investigadors de l'Institut Josep Carreras estudiaran un limfoma rar de cèl·lules T gràcies a la Leukemia Research Foundation

La Dra. Laura Mondragón, líder del grup del Limfoma de cèl·lules T a l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, ha obtingut un nou projecte per lluitar contra el limfoma angioinmunoblàstic de cèl·lules T (AITL). La Leukemia Research Foundation, basada en Northfield, Illinois (EUA), financia aquest projecte, que s'inicia l'1 d'octubre de 2022 i que té com a objectiu explotar models animals d'última generació per l’AITL, amb la finalitat de comprendre millor aquest tipus limfoma adult i obrir la porta a nous enfocaments terapèutics.

Llegir més
Maribel Parra

El projecte sobre pro-B-ALL liderat per la Dra. Maribel Parra és seleccionat per el Hub Pediàtric i4KIDS com a finalista del seu programa d’innovació

Amb l’objectiu de potenciar la innovació pediàtric-maternal, es concedirà un ajut al grup de recerca Desenvolupament i malalties limfocítiques, liderat per la Dra. Maribel Parra, per estudiar la leucèmia limfoblàstica aguda (ALL) derivada de progenitors de limfòcits B (pro-B-ALL), el tipus de leucèmia més diagnosticada en pacients pediàtrics als països occidentals. 

Llegir més
Dr. Esteller & Dra. Pujol (IDIBELL)

Descoberts factors epigenètics associats a una síndrome greu lligada a la COVID-19 infantil

Investigadors del grup d’Epigenètica del Càncer del Dr. Manel Esteller de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i la Dra. Aurora Pujol, de l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), han identificat una signatura epigenètica associada a la Síndrome Inflamatòria Multisistèmica en Nens (MISC) que apareix després de la infecció del virus SARS-CoV-2. La signatura ha estat anomenada EPIMISC, seguint la línia dels estudis previs sobre l'epigenètica del COVID-19 realitzats pel mateix equip.

Llegir més
David Corujo

Càncer vs. El Sistema Immunitari: macroH2A, una proteïna de la cromatina, pot tornar les cèl·lules canceroses insensibles a les ordres immunitàries

Els investigadors del Buschbeck Lab i l’IGTP estan impulsant la nostra comprensió del paper de les variants de la histona macroH2A en la progressió del càncer i la comunicació de les cèl·lules canceroses amb el sistema immunitari. En un article de recerca publicat recentment a la revista Cell Reports, l'equip va identificar dues àrees diferents on les variants de macroH2A poden actuar quan les cèl·lules canceroses estan exposades a citocines, la maquinària de senyalització immune: la regulació de la cromatina de l'expressió gènica i la secreció de senyalització autocrina.

Llegir més
Francesc Solé 2022

S'incorpora informació genètica de pacients amb síndrome mielodisplàstica a l'última actualització de l'índex internacional d'avaluació de risc, el IPSS-M

Tres investigadors de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, el Dr. Francesc Solé i la Dra. Laura Palomo del grup de Síndromes Mielodisplàstiques, i la Dra. Lurdes Zamora del grup de Neoplàsies Mieloides, han participat en el consorci internacional que ha desenvolupat el nou índex de pronòstic molecular per les Síndromes Mielodisplàstiques, l'IPSS-M. Aquesta nova eina, que es va presentar a la NEJM Evidence, una nova revista del grup editorial New England Journal of Medicine, permetrà una millor estratificació del risc del pacient i per tant un millor tractament, adaptat a les necessitats individuals.

Llegir més

Últimes publicacions

M Graupera, A Angulo-Urarte

When, where and which PIK3CA mutations are pathogenic in congenital disorders

Nature Cardiovascular Research 8 Ago 2022, 2022 . Epub 8 Ago 2022
PIK3CA encodes the class I PI3Kα isoform and is frequently mutated in cancer. Activating mutations in PIK3CA also cause a range of congenital disorders featuring asymmetric tissue overgrowth, known as the PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS), with frequent vascular involvement. In PROS, PIK3CA mutations arise postzygotically, during embryonic development, leading to a mosaic body pattern distribution resulting in a variety of phenotypic features. A clear skewed pattern of overgrowth favoring some mesoderm-derived and ectoderm-derived tissues is observed but not understood. Here, we summarize our current knowledge of the determinants of PIK3CA-related pathogenesis in PROS, including intrinsic factors such as cell lineage susceptibility and PIK3CA variant bias, and extrinsic factors, which refers to environmental modifiers. We also include a section on PIK3CA-related vascular malformations given that the vasculature is frequently affected in PROS. Increasing our biological understanding of PIK3CA mutations in PROS will contribute toward unraveling the onset and progression of these conditions and ultimately impact on their treatment. Given that PIK3CA mutations are similar in PROS and cancer, deeper insights into one will also inform about the other.
Adema V, Ma F, Kanagal-Shamanna R, Thongon N, Montalban-Bravo G, Yang H, Peslak SA, Wang F, Acha P, Sole F, Lockyer P, Cassari M, Maciejewski JP, Visconte V, Ganan-Gomez I, Song Y, Bueso-Ramos C, Pellegrini M, Tan TM, Bejar R, Carew JS, Halene S, Santini V, Al-Atrash G, Clise-Dwyer K, Garcia-Manero G, Blobel GA, Colla S

Targeting the EIF2AK1 signaling pathway rescues red blood cell production in SF3B1-mutant myelodysplastic syndromes with ringed sideroblasts.

Blood Cancer Discov 4 Ago 2022, . Epub 4 Ago 2022
SF3B1 mutations, which occur in 20% of patients with myelodysplastic syndromes (MDS), are the hallmarks of a specific MDS subtype, MDS with ringed sideroblasts (MDS-RS), which is characterized by the accumulation of erythroid precursors in the bone marrow and primarily affects the elderly population. Here, using single-cell technologies and functional validation studies of primary SF3B1-mutant MDS-RS samples, we show that SF3B1 mutations lead to the activation of the EIF2AK1 pathway in response to heme deficiency and that targeting this pathway rescues aberrant erythroid differentiation and enables the red blood cell maturation of MDS-RS erythroblasts. These data support the development of EIF2AK1 inhibitors to overcome transfusion dependency in patients with SF3B1-mutant MDS-RS with impaired red blood cell production.
Més informació
Lucas Pontel, Alberto Bueno-Costa, Agustín E. Morellato, Juliana Carvalho Santos, Gaël Roué, Manel Esteller

Acute lymphoblastic leukemia necessitates GSH-dependent ferroptosis defenses to overcome FSP1-epigenetic silencing

Redox Biology 31 Jul 2022, 2022 (102408) 2213-2317. Epub 31 Jul 2022
Ferroptosis is a form of cell death triggered by phospholipid hydroperoxides (PLOOH) generated from the iron-dependent oxidation of polyunsaturated fatty acids (PUFAs). To prevent ferroptosis, cells rely on the antioxidant glutathione (GSH), which serves as cofactor of the glutathione peroxidase 4 (GPX4) for the neutralization of PLOOHs. Some cancer cells can also limit ferroptosis through a GSH-independent axis, centered mainly on the ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1). The significance of these two anti-ferroptosis pathways is still poorly understood in cancers from hematopoietic origin. Here, we report that blood-derived cancer cells are selectively sensitive to compounds that block the GSH-dependent anti-ferroptosis axis. In T and B acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines and patient biopsies, the promoter of the gene coding for FSP1 is hypermethylated, silencing the expression of FSP1 and creating a selective dependency on GSH-centered anti-ferroptosis defenses. In-trans expression of FSP1 increases the resistance of leukemic cells to compounds targeting the GSH-dependent anti-ferroptosis pathway. FSP1 over-expression also favors ALL-tumor growth in an in vivo chick chorioallantoic membrane (CAM) model. Hence, our results reveal a metabolic vulnerability of ALL that might be of therapeutic interest.
Azagra A, Meler A, de Barrios O, Tomás-Daza L, Collazo O, Monterde B, Obiols M, Rovirosa L, Vila-Casadesús M, Cabrera-Pasadas M, Gusi-Vives M, Graf T, Varela I, Sardina JL, Javierre BM, Parra M

The HDAC7-TET2 epigenetic axis is essential during early B lymphocyte development.

Nucleic Acids Res 29 Jul 2022, . Epub 29 Jul 2022
Correct B cell identity at each stage of cellular differentiation during B lymphocyte development is critically dependent on a tightly controlled epigenomic landscape. We previously identified HDAC7 as an essential regulator of early B cell development and its absence leads to a drastic block at the pro-B to pre-B cell transition. More recently, we demonstrated that HDAC7 loss in pro-B-ALL in infants associates with a worse prognosis. Here we delineate the molecular mechanisms by which HDAC7 modulates early B cell development. We find that HDAC7 deficiency drives global chromatin de-condensation, histone marks deposition and deregulates other epigenetic regulators and mobile elements. Specifically, the absence of HDAC7 induces TET2 expression, which promotes DNA 5-hydroxymethylation and chromatin de-condensation. HDAC7 deficiency also results in the aberrant expression of microRNAs and LINE-1 transposable elements. These findings shed light on the mechanisms by which HDAC7 loss or misregulation may lead to B cell-based hematological malignancies.
Més informació
Robles-Rebollo I, Cuartero S, Canellas-Socias A, Wells S, Karimi MM, Mereu E, Chivu AG, Heyn H, Whilding C, Dormann D, Marguerat S, Rioja I, Prinjha RK, Stumpf MPH, Fisher AG, Merkenschlager M

Cohesin couples transcriptional bursting probabilities of inducible enhancers and promoters.

Nat Commun 27 Jul 2022, 13 (1) 4342. Epub 27 Jul 2022
Innate immune responses rely on inducible gene expression programmes which, in contrast to steady-state transcription, are highly dependent on cohesin. Here we address transcriptional parameters underlying this cohesin-dependence by single-molecule RNA-FISH and single-cell RNA-sequencing. We show that inducible innate immune genes are regulated predominantly by an increase in the probability of active transcription, and that probabilities of enhancer and promoter transcription are coordinated. Cohesin has no major impact on the fraction of transcribed inducible enhancers, or the number of mature mRNAs produced per transcribing cell. Cohesin is, however, required for coupling the probabilities of enhancer and promoter transcription. Enhancer-promoter coupling may not be explained by spatial proximity alone, and at the model locus Il12b can be disrupted by selective inhibition of the cohesinopathy-associated BET bromodomain BD2. Our data identify discrete steps in enhancer-mediated inducible gene expression that differ in cohesin-dependence, and suggest that cohesin and BD2 may act on shared pathways.
Més informació

Agenda