13 de febrer de 2014

Visita de Sandra Ibarra

La Fundació Sandra Ibarra de Solidaritat frente al Càncer (FSI) entrega un ajut a la recerca de la leucèmia infantil al Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras

Aquest mati la Sandra Ibarra, Presidenta de la Fundación Sandra Ibarra de Solidaridad Frente al Cáncer (FSI), va visitar el recinte de Campus Clínic-UB de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) per fer el lliurament oficial de la I beca Karactermania a l'equip de recerca del Dr. Pablo Menéndez per col·laborar en els avanços científics de les leucèmies infantils. El projecte guanyador d'aquesta beca és "Leucèmia limfoblàstica aguda pro B del lactant: esdeveniments oncogènics secundaris en la transformació per l'oncogen MLL-AF4 en un model humà basat en progenitors hemopoètics CD-34+ de cordó umbilical".

També van estar presents el Prof. Álvaro Urbano, Coordinador del Campus Clínic-UB de l'IJC, Director de l'Institut Clínic de Malalties Hematològiques i Oncològiques (ICMHO) de l'Hospital Clínic de Barcelona i Director del Comitè científic Intern de l'IJC; el Prof. Evarist Feliu, President de la Comissió Delegada de l'IJC i Coordinador del Campus ICO-GTiP del mateix Institut i el Sr. Carles Esquerré, Gerent de l'Institut Josep Carreras.

La leucèmia no és una única malaltia, i encara que s'està avançant i hi ha algunes leucèmies tractables i fins i tot altres curables en un alt nombre de casos, unes altres segueixen sent molt difícils de tractar i continuen causant molt patiment als pacients i a les seves famílies.

En moltes malalties que són difícils d'estudiar en pacients, els científics poden utilitzar un model animal en laboratori o model "proveta" per estudiar com i per què es desenvolupa la malaltia i per descobrir possibles tractaments. No obstant això, no existeix tal model per a la leucèmia limfoblàstica aguda infantil amb una mutació genètica particular (t4 translocació; 11) que apareix en els nadons lactants i sempre té un pronòstic fatal.

L'equip del Dr. Menéndez utilitzarà cèl•lules mare que poden convertir-se en qualsevol tipus de cèl•lula en el cos a partir de cèl•lules mare de sang de cordó umbilical. La idea és crear un model de la malaltia que serà de molta importància per a l'estudi dels canvis entorn dels gens, i els efectes d'aquest canvi genètic en particular que fan que aquesta leucèmia aparegui. En aquesta malaltia no són els gens sinó altres processos del material genètic els que condueixen al càncer. Aquest treball és essencial per poder avançar i comprendre les causes i trobar tractaments per a aquesta malaltia colpidora.